BUNSEN本生小課堂：白介素ELISA試劑盒結果異常分析

　　白細胞介素，簡稱白介素，是指在白細胞或免疫細胞間相互作用的淋巴因子，它和血細胞生長因子同屬細胞因子。兩者相互協(xié)調(diào)，相互作用，共同完成造血和免疫調(diào)節(jié)功能。白細胞介素在傳遞信息，激活與調(diào)節(jié)免疫細胞，介導T、B細胞活化、增殖與分化及在炎癥反應中起重要作用。

　　白介素ELISA檢測試劑盒兩大問題

　　問題一：造成白介素ELISA試劑盒結果異常的原因

　　A、試劑盒沒有按規(guī)定進行保存，受高溫影響。

　　B、試劑盒、樣品用前未平衡至室溫。

　　C、加入試劑的體積和時間有誤，移液器計量不準，吸嘴內(nèi)水分太多或不清潔。

　　D、必須在有效期內(nèi)使用，超過有效期的產(chǎn)品可能會產(chǎn)生很弱的信號。

　　E、孵育時間及孵育溫度未達到要求，反應板放入培養(yǎng)箱時注意溫度并及時調(diào)整。

　　F、洗板及加樣過程中，酶標受污染失活而失去催化顯色劑顯色的能力。

　　G、蒸餾水水質(zhì)有問題。

　　H、洗板次數(shù)過多，或濃縮洗液稀釋倍數(shù)不符合要求，洗滌沖擊力太大，浸泡時間太長。

　　I、顯色劑加量不足或順序顛倒，或混合后加入。

　　問題二：白介素ELISA試劑盒顯色反響應避光運用

　　白介素ELISA試劑盒目視標本也無色或近于無色者判為陰性，顯色明晰者為陽性。但在ELSIA試劑盒中，正常人血清反響后?？沙尸F(xiàn)呈色的本底，此本底的深淺因ELISA試劑盒的構成和試驗的條件不一樣而異，因而試驗中有必要加測陰性對照。陰性對照的構成應為不含受檢物的正常血清或類似物。在用肉眼判別成果時，更宜用顯色深于陰性對照作為標本陽性的指標。此刻酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)品。反響的溫度和時刻仍是影響顯色的要素。在必定時刻內(nèi)，陰性孔可堅持無色，而陽性孔則隨時刻的延伸而呈色加強。恰當提高溫度有助于加快顯色進行。在定量測定中，參加底物后的反響溫度和時刻應按規(guī)則力求。ELISA試劑盒定性測定的顯色可在室溫進行，時刻通常不需要嚴格控制，有時可根據(jù)陽性對照孔和陰性對照孔的顯況恰當縮短或延伸反響時刻，及時判別。

　　OPD底物顯色通常在室外溫或37℃反響20-30分鐘后即不再加深，ELISA試劑盒再延伸反響時刻，可使本底值增高。OPD底物液受光照會自行變色，顯色反響結束時參加停止液停止反響。OPD產(chǎn)品用硫酸停止后，顯色由橙黃色轉向棕黃色。

　　TMB受光照的影響不大，ELISA試劑盒可在室溫中置于操作臺上，邊反響調(diào)查成果。但為確保試驗成果的穩(wěn)定性，宜在規(guī)則的恰當時刻閱覽成果。TMB經(jīng)HRP作用后，約40分鐘顯色達頂feng峰，隨即逐步削弱，ELISA試劑盒至2小時后即可徹di衰退至無色。TMB的停止液有多種，疊氮鈉和十二烷基硫酸鈉(SDS)等酶抑制劑均可使反響停止。這類停止劑尚能使藍色維持較長時刻(12-24小時)不褪，是目視判別的杰出停止劑。此外，各類酸性停止液則會使藍色轉變成黃色，此刻可用特定的波長(450nm)測讀吸光值。

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